定向训练:百济神州宣布将在中国临床肿瘤学会年

日期:2019-01-22编辑作者:世界周刊

  中国北京及麻省剑桥,2018年9月17日电--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注...

  中国北京及麻省剑桥,2018年9月17日电--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。百济神州今天宣布将在第21届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会上对其两款临床后期在研药物替雷利珠单抗和zanubrutinib发表四项口头报告,介绍相关临床数据。本次年会将于9月19至23日在中国厦门举行。替雷利珠单抗是一种在研抗PD-1抗体,zanubrutinib是一种在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。

  替雷利珠单抗在中国微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(MMRd)实体瘤患者中的临床概况:适应症扩展组的初步结果

  Zanubrutinib,一个高选择性BTK抑制剂在中国复发/难治B细胞淋巴瘤患者中的1期临床研究初步报告

  替雷利珠单抗(BGB-A317)是一种在研的人源性单克隆抗体,它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫药物。替雷利珠单抗由百济神州位于中国北京的研发中心自主研发,本品能与细胞表面PD-1受体结合,该受体通过防止T-细胞激活而在下调免疫系统中起到重要作用。替雷利珠单抗展示出了对PD-1的高亲和性和特异性,通过Fc段改造而与目前已获批的PD-1抗体存在潜在的区别。根据临床前数据,此项针对Fc段的改造可最大限度地减少与其他免疫细胞潜在的负面相互作用。替雷利珠单抗正作为单药疗法及联合疗法开发针对一系列实体瘤和血液肿瘤治疗适应症。百济神州与新基公司达成全球战略合作关系,在亚洲(除日本)以外开发替雷利珠单抗治疗实体瘤。替雷利珠单抗作为治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者的新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并正在审评中。

  Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,由百济神州位于中国北京的科研中心自主研发。目前正在全球及中国进行广泛的关键性临床研究项目,作为单药和联合疗法治疗开发针对多种B细胞恶性肿瘤的适应症。Zanubrutinib作为一类新药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者的上市申请正由中国国家药品监督管理局进行审评。

  百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有超过1,300名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售ABRAXANE注射用紫杉醇(纳米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美(来那度胺)和维达莎(注射用阿扎胞苷)。

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